A 2011. január 12.-i az Európai Parlament által szervezett, a GMO-k biztonsági értékeléséről szóló tárgyaláson megkérdezték John Dalli-t (egészségügyi és fogyasztópolitikai európai biztos), hogy az EU-bizottság miért nem végzi el a GMO-termékek hosszú távú tesztelését, amely határozottan elő van írva az európai jogrendszerben. Dalli a következőképpen válaszolt: „A hosszú távú vizsgálatok elvégzése nem a Bizottság feladata, hanem a tagállamoké.” (A mellékelt videón 3:05:00 körül)
Ez az állítás helytelen. Az Európai Parlament és a Tanács 1829/2003/EK rendelete (a géntechnológiával módosított élelmiszerekről és takarmányokról) kimondja, hogy a biztonsági értékelés kizárólag az EU felelőssége. Az engedélyezési folyamat során a tagállamok egyedüli feladata, hogy átvegyék a kérelmeket, majd továbbítsák az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóságnak (EFSA). Még arra sincs hatáskörük, hogy információkat kérjenek, például a hosszú távú hatásvizsgálatokról. Szóval Dalli kijelentésével ellentétben a az EU kifejezett FELADATA, hogy információkat adjanak a hosszú távú hatásokkal kapcsolatban.
Később Dalli így folytatta: „Minden megállapítással tisztában szeretnék lenni, mert felelősséget érzek az emberekért.” Joggal kérdezhetjük tehát: Miért nem végzi el ezeket a vizsgálatokat, és közli a kapott eredményeket, ha ő maga az egyetlen erre alkalmas hatósági személy?
Azzal az állításával, hogy a hosszú távú hatásvizsgálatok elvégzése a tagországok, és nem a Bizottság feladata, Delli félrevezette a nyilvánosságot. Hogy miért tette ezt, mindenképpen válaszra vár. De mindössze két lehetséges magyarázat van rá: Vagy át akarta hárítani a hosszú távú vizsgálatok elvégzésének felelősségét a tagországokra, vagy pedig egyáltalán nincs tudatában a GMO-k szabályozási rendszerével az Európai Unióban. Egyik válasz sem tűnik túl megnyugtatónak.